Մաշկի քաղցկեղի դեմ պատվաստանյութը խոստացել են հասանելի դարձնել 2025 թվականին
Biotech Moderna ընկերության գործադիր տնօրեն Ստեֆան Բանսելը խոստացել է, որ մաշկի ագրեսիվ քաղցկեղի՝ մելանոմայի դեմ պատվաստանյութը հավանաբար հասանելի կլինի երկու տարվա ընթացքում՝ մինչև 2025 թվականը: Այս մասին, ըստ shantnews-ի՝ հաղորդվում է MedicalXpress-ի մամուլի հաղորդագրության մեջ։
Քաղցկեղի թերապևտիկ պատվաստանյութը կարող է օգտագործվել օրգանիզմում արդեն իսկ առկա ուռուցքային բջիջները թիրախավորելու համար՝ այն տարբերելով հիվանդությունը կանխող այլ պատվաստանյութերից: Այլ կերպ ասած, այս պատվաստանյութերը բուժում են՝ խթանելով իմունային համակարգի գործողությունը թերի բջիջների դեմ:
Բանսելի հայտարարությունը հնչել է mRNA-4157 պատվաստանյութի հաջող կլինիկական փորձարկումների ֆոնին, որոնք ցույց են տվել բարելավված ցուցանիշները: Պատվաստանյութը պատրաստվել է նույն սուրհանդակային ՌՆԹ-ի առաքման տեխնոլոգիայի միջոցով, որն արդյունավետ է կորոնավիրուսային վարակի ծանր ձևերը կանխելու համար:
Հետազոտությանը մասնակցել է մելանոմայի առաջադեմ փուլերում գտնվող 157 մարդ: Moderna-ի պատվաստանյութը, որը հարմարեցված է հիվանդի ուռուցքի հատուկ մուտացիաներին՝ զուգորդված Keytruda-ի մոնոկլոնալ հակամարմինների իմունոթերապիայի հետ, երեք տարվա ընթացքում նվազեցնում է ռեցիդիվների և մահվան ռիսկը 49 տոկոսով՝ համեմատած միայն մոնոկլոնալ հակամարմիններով թերապիայի հետ:
Բանսելը ասել է, որ առկա կլինիկական տվյալները կարող են հիմք հանդիսանալ պատվաստանյութի պայմանական հաստատման համար: Ավելի մեծ կլինիկական փորձարկում, որին կմասնակցի 1000 մարդ, կսկսվի 2024 թվականին: Ակնկալվում է, որ ուռուցքների վաղ հայտնաբերման համար արյան թեստերը, որոնք կոչվում են հեղուկ բիոպսիա, կզուգակցվեն պատվաստանյութի հետ՝ բուժումն ավելի արդյունավետ դարձնելով հազարավոր մարդկանց համար:
