Գինցբուրգը պատմել է «Սպուտնիկ V»-ի փորձարկումների երրորդ փուլի արդյունքների մասին
Ոչ մի լուրջ բարդություն «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութի փորձարկումների մասնակիցների մոտ չի հայտնաբերվել դրանց անցկացման երրորդ փուլի ընթացքում: Այդ մասին, հայտարարել է Գամալեայի կենտրոնի տնօրեն Ալեքսանդր Գինցբուրգը: «Կլինիկական փորձարկումները լիովին հաստատել են այն արդյունքները, որոնք ստացվել էին ավելի վաղ՝ առաջին եւ երկրորդ փուլերի ժամանակ, որոնք նույնպես հրապարակվել են ավելի վաղ: «…» Այդ արդյունքները խոսում են այն մասին, որ այս պատրաստուկը միանգամայն անվտանգ է:
Փորձարկումներին մասնակցած գրեթե 30 հազար անձանց մոտ ոչ մի լուրջ բարդություն չի հայտնաբերվել»,-ասել է Գինցբուրգը՝ հանդես գալով ճեպազրույցում: «Բացի այն աննշան կողմնակի ազդեցություններից, որոնք գրանցվել են կլինիկական փորձարկումների առաջին եւ երկրորդ փուլերի ժամանակ»,-հավելել է նա: Ռուսաստանի առողջապահության նախարարությունը «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութը գրանցել է 2020 թվականի օգոստոսին: Այն մշակել է Գամալեյայի անվան ՀՄԱՀԿ-ն՝ Ռուսաստանի ուղղակի ներդրումների հիմնադրամի (ՌՈւՆՀ) հետ համատեղ:
Պատրաստուկը դարձել է COVID-19-ի կանխարգելման՝ աշխարհում առաջին պատվաստանյութը: «Սպուտնիկ V»-ն ստեղծվել է մարդու ադենովիրուսային վեկտորների ուսումնասիրված եւ ստուգված հարթակի վրա, որի կարեւոր առավելություններն են՝ անվտանգությունը, արդյունավետությունը եւ երկարաժամկետ բացասական հետեւանքների բացակայությունը: «Սպուտնիկ V»-ի արդյունավետությունը 90 տոկոսից բարձր է, պատվաստանյութը լիակատար պաշտպանություն է ապահովում կորոնավիրուսով հիվանդության ծանր դեպքերից: Այն արդեն ստացել է կարգավորիչների հավանությունը Ռուսաստանում, Բելառուսում, Արգենտինայում, Արաբական Միացյալ Էմիրություններում, Հունգարիայում, Սերբիայում, Բոլիվիայում, Ալժիրում, Պաղեստինում, Վենեսուելայում, Պարագվայում եւ Թուրքմենստանում: Նախաձեռնված է պատվաստանյութի գրանցման գործընթացը ԵՄ-ում եւ ԱՀԿ-ում, հաղորդել է ՌԻԱ Նովոստին:
