Չինական պատվաստանյութի փորձարկումները Բրազիլիայում կասեցվել են միջադեպից հետո
Առողջության հսկողության հարցերով զբաղվող Anvisa բրազիլական գործակալությունը ժամանակավորապես կասեցրել է չինական Sinovac լաբորատորիայի կողմից կորոնավիրուսի դեմ մշակված Coronavac պատվաստանյութի փորձարկումները՝ «լուրջ միջադեպի» կապակցությամբ:
Այդ մասին հաղորդել է Globo հրատարակությունը:
Խոսքը, ինչպես հայտարարել են գործակալությունում, «լուրջ բացասական ազդեցության» մասին է: Պատվաստանյութի կողմնակի ազդեցության մասին տեղեկատվությունը Anvisa-ը փորձարկումների մասնակիցներից մեկից ստացել է հոկտեմբերի 29-ին, տեղի ունեցածի մանրամասները չեն ներկայացվում:
«Լուրջ միջադեպեր» են համարվում հիվանդի մահը կամ մահվան սպառնալիքը, հաշմանդամությունը, հոսպիտալացումը, վարակի փոխանցումը բժշկական սարքի միջոցով: Coronavac պատրաստուկը գտնվում է կլինիկական փորձարկումների երրորդ փուլում, որոնց մասնակցում է հազար մարդ:
Կամավորները, որոնք արդեն ստացել են ներարկումները, շարունակում են գտնվել հետազոտողների դիտարկումների ներքո: Ավելի վաղ դադարեցվել էին COVID-19-ի դեմ այն պատվաստանյութերի փորձարկումները, որոնք մշակվել էին բրիտանական AstraZeneca եւ ամերիկյան Johnson&Johnson լաբորատորիաների կողմից: Ռուսաստանում ներկա դրությամբ գրանցվել է COVID-19-ի կանխարգելման երկու պատվաստանյութ:
Դրանցից առաջինը «Սպուտնիկ V»-ն է, որը մշակվել է Գամալեյայի անվան համաճարակաբանության եւ մանրէաբանության ազգային հետազոտական կենտրոնում (ՀՄԱՀԿ)՝ Ռուսաստանի ուղղակի ներդրումների հիմնադրամի (ՌՈւՆՀ) հետ համատեղ: Այն ստեղծվել է մարդու ադենովիրուսային վեկտորների բազայի վրա: ՌԴ առողջապահության նախարարությունն այն գրանցել է օգոստոսի կեսերին: Երկրորդ պատվաստանյութը «ԷպիՎակԿորոնա»-ն է, որն ստեղծվել է «Վեկտոր» նովոսիբիրսկյան կենտրոնի կողմից եւ գրանցվել է հոկտեմբերի 14-ին:
Այժմ երկու պատվաստանյութերն էլ գտնվում են հետգրանցումային կլինիկական փորձարումների փուլում: Երրորդ պատվաստանյութը մշակում է Ռուսաստանի Գիտությունների ակադեմիայի Չումակովի անվան կենտրոնը: Այս պատրաստուկը նույնպես կլինիկական փորձարկումների փուլ է անցնում, որին մասնակցում են 300 կամավորներ, հաղորդել է ՌԻԱ Նովոստին:
