ԱՀԿ-ն վերսկսել է «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութին շտապ կիրառման համար հավանություն տալու ընթացակարգը
Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը (ԱՀԿ) վերսկսել է կորոնավիրուսի դեմ շտապ կիրառման համար «Սպուտնիկ V» ռուսաստանյան պատվաստանյութի նախաորակավորման ավելի վաղ կասեցված ընթացակարգը: Այդ մասին վկայում է COVID-19-ի կանխարգելման պատրաստուկներին հավանություն տալու հարցերով զբաղվող կազմակերպության ռեստրը:
«Գործընթացը վերսկսվել է. սպասվում է դրա ավարտը»,-հաղորդվում է COVID-19-ի դեմ պատրաստուկներին հավանություն տալու հարցերով զբաղվող կազմակերպության ռեստրը:
Նշվում է, որ ընթացակարգն ավարտելու սպասվող ամսաթիվը կորոշվի ԱՀԿ-ի կողմից բոլոր անհրաժեշտ տվյալները հանձնելուց եւ հաջորդ տեսչական ստուգումն ավարտելուց հետո:
Սեպտեմբերի 15-ին Առողջապահության պանամերիկյան կազմակերպության (ԱՀԿ-ի տարածաշրջանային գրասենյակ) փոխղեկավար դոկտոր Ժարբաս Բարբոսան տեսախորհրդաժողովի ընթացքում հայտնել է, որ ռուսաստանյան պատվաստանյութին հավանություն տալու գործընթացը կասեցվել է այնքան ժամանակ, մինչեւ որ մասնագետներն անհրաժեշտ փոփոխություններ անցկացնեն եւ նոր տեսչական ստուգում պահանջվի:
Հոկտեմբերի 2-ին ՌԴ առողջապահության նախարար Միխայիլ Մուրաշկոն, ամփոփելով ԱՀԿ-ի նախագահ Թեդրոս Գեբրեյեսուսի հետ բանակցությունների արդյունքները, հայտարարել է, որ բոլոր արգելքները, որոնք խոչընդոտում էին «Սպուտնիկ V»-ի ճանաչմանը կազմակերպության կողմից, վերացվել են, եւ հավանություն տալու համար անհրաժեշտ է միայն ավարտել առանձին վարչական ընթացակարգերը:
«Սպուտնիկ V» պատվաստանյութը մշակվել է Գամալեյայի անվան համաճարակաբանության եւ մանրէաբանության ազգային գիտահետազոտական կենտրոնում (ՀՄԱԳՀԿ)՝ Ռուսաստանի ուղղակի ներդրումների հիմնադրամի (ՌՈւՆՀ) հետ համատեղ: Այն ստեղծվել է մարդու ադենովիրուսային վեկտորների բազայի վրա:
Դա լուծույթ է միջմկանային ներարկման համար: Պլանավորում են պատվաստել երկու փուլով՝ երեք շաբաթ ընդմիջումով: Ներկայում պատրաստուկը հավանության է արժանացել շուրջ 4 միլիարդ ընդհանուր բնակչություն ունեցող 70 երկրներում, հաղորդել է «Ինտերֆաքս»-ը:
