Ավելի քան 90% ճշգրտության արյան նոր թեստ. ԱՄՆ-ում թույլատրել Ալցհայմերի հիվանդության նոր թեստը
ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչությունը (FDA) հաստատել է Ալցհայմերի հիվանդության վաղհայտնաբերման համար նոր արյան թեստի շուկայավարումը, հաղորդում է News Medical Live Sciences-ը։
PrecivityAD2 թեստը մշակվել և վավերացվել է C2N Diagnostics-ի կողմից, որը Սենթ Լուիսի Վաշինգտոնիհամալսարանի բժշկական դպրոցի ստարտափ է` հիմնված համալսարանի գիտնականներիստեղծած տեխնոլոգիայի վրա։ PrecivityAD2-ը օգնում է հայտնաբերել ուղեղում ամիլոիդայինվահանիկների առկայությունը, որը Ալցհայմերի հիվանդության առանձնահատկություններից մեկնէ։
Ի տարբերություն FDA-ի կողմից հաստատված որոշ այլ արյան թեստերի, որոնք օգտագործում ենֆերմենտային իմունոսորբենտային փորձարկումներ, նոր թեստը օգտագործում է բարձրճշգրտության զանգվածային սպեկտրոմետրիա և քանակապես չափում է հիվանդությանբիոմարկերները։
Արյան թեստը զգալիորեն պակաս ինվազիվ է, քան ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի թեստավորումը ևկարող է հեշտացնել ճանաչողական խանգարումներ ունեցող հիվանդների ախտորոշումը։Հիվանդության վաղ հայտնաբերումը հատկապես կարևոր է հիմա, երբ հասանելի են դարձել դրաառաջընթացը դանդաղեցնող դեղամիջոցները. դրանք ավելի արդյունավետ են, երբ բուժումըսկսվում է վաղ։
PrecivityAD2-ը վերլուծում է ամիլոիդի երկու ձևերի՝ Aβ42 և Aβ40-ի և տաու սպիտակուցի երկու ձևերի՝p-tau217-ի և ընդհանուր տաու217-ի հարաբերակցությունը: Այս պարամետրերը կապված ենԱլցհայմերի հիվանդության դեպքում ուղեղի պաթոլոգիական փոփոխությունների հետ։
Նախորդ ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ թեստը հայտնաբերում է ամիլոիդայինպաթոլոգիան ավելի քան 90% ճշգրտությամբ և արդյունավետությամբ համեմատելի է ավելիինվազիվ մեթոդների հետ, ինչպիսիք են ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի վերլուծությունը և ուղեղիպատկերագրությունը, այդ թվում՝ թեթև ճանաչողական խանգարում ունեցող հիվանդների մոտ։
Բեյթմանի և Հոլցմանի այս հետազոտությունը նաև հիմք դրեց ուղեղում և ուղեղ-ողնուղեղայինհեղուկում ամիլոիդ-բետա-ի արտադրության և մաքրման ուսումնասիրության մեթոդներիմշակմանը։ Նրանց աշխատանքը նպաստեց Ալցհայմերի հիվանդության բիոմարկերներիժամանակակից արյան անալիզների գիտական հիմքի ստեղծմանը։
