The Lancet հանդեսը հրապարակել է «Սպուտնիկ V»-ից հետո առաջին պատվաստանյութի փորձարկումների արդյունքները
COVID-19 կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութը, որը մշակվել է Օքսֆորդի համալսարանի կողմից, 70,4 տոկոս միջին արդյունավետություն է գրանցել մինչեւ 55 տարեկան մարդկանց շրջանում. ավելի բարձր տարիքի անձանց շրջանում հետազոտություններ չեն անցկացվել: Այդ մասին վկայում են The Lancet հանդեսում հրապարակված տվյալները:
Կլինիկական փորձարկումների երրորդ փուլի արդյունքների միջանկյալ հետազոտությունների տվյալներով՝ Մեծ Բրիտանիայում եւ Բրազիլիայում բոլոր կամավորների մեծամասնությունը կազմել են 18-ից մինչեւ 55 տարեկան մարդիկ (87 տոկոս՝ Մեծ Բրիտանիայում, 90 տոկոս՝ Բրազիլիայում), մասնակիցների միայն 12 տոկոսն է եղել 56 եւ ավելի բարձր տարիքի: Ուստի Օքսֆորդում նախազգուշացրել են, որ «չի կարելի գնահատել պատվաստանյութի արդյունավետությունն ավելի բարձր տարիքի անձանց շրջանում»:
Այն կուսումնասիրեն հետագայում: Պատվաստանյութի արդյունավետության մասին տվյալները հիմնված են Մեծ Բրիտանիայում եւ Բրազիլիայում այն 11 հազար 636 մարդկանց մասնակցությամբ կլինիկական փորձարկումների վրա, որոնք գտնվել են երեք առանձին խմբերում: Երկու խմբում, որտեղ մասնակիցներն ստացել են պատվաստանյութի երկու ստանդարտ չափաբաժին, պատրաստուկի արդյունավետությունը երկրորդ չափաբաժնի ներարկումից 14 օր անց կազմել է 62,1 տոկոս:
Երրորդ խմբում, որտեղ մասնակիցներն ստացել են պատվաստանյութի նվազեցված առաջին չափաբաժինը եւ ստանդարտ երկրորդը, պատրաստուկի արդյունավետությունը կազմել է 90 տոկոս: Հետազոտության հեղինակները նաեւ հաղորդել են պատվաստանյութի անվտանգության մասին. Մեծ Բրիտանիայում, Բրազիլիայում եւ Հարավային Աֆրիկայում փորձի մասնակից 175 անձանց մոտ նշվել են կողմնակի ազդեցություններ: Դրա հետ մեկտեղ միայն երեք մարդու մոտ է, որ այդ կողմնակի ազդեցությունները, «հնարավոր է», որ կապված են եղել պատրաստանյութի հետ»:
Կողմնակի ազդեցություններ գրանցած հինգ մասնակից եղել են 55-ից բարձր տարիքի: Պատվաստում ստացող խմբերում չեն գրանցվել հոսպիտալացման կամ հիվանդության ծանր ընթացքով դեպքեր, հաղորդել է «Ինտերֆաքս»-ը:
